Perindopril Viatris 5mg Filmomh Tabl 30

Perindopril Mylan behoort tot een klasse geneesmiddelen, die angiotensineconverterende
enzymremmer (ACE-remmer) worden genoemd. Dit type geneesmiddelen werkt door de
bloedvaten te verwijden, waardoor uw hart het bloed gemakkelijker door de bloedvaten kan
pompen.
Perindopril Mylan wordt gebruikt:

• om hoge bloeddruk (hypertensie) te behandelen
• om hartfalen (een aandoening waarbij het hart niet in staat is om voldoende bloed rond
  te pompen voor de behoefte van het lichaam) te behandelen [enkel voor 2,5 mg en 5
  mg]
• om het risico van hartproblemen, zoals een hartaanval, te voorkomen bij patiënten met
  stabiel coronair lijden (aandoening waarbij de bloedtoevoer naar het hart verminderd of
  geblokkeerd is) en bij wie al een hartaanval hebben gehad en/of een operatie om de
  bloedtoevoer naar het hart te verbeteren.

Elke 5 mg tablet bevat 5 mg perindopril arginine, overeenkomend met 3,395 mg perindopril.
De andere stoffen in Perindopril Mylan zijn:
Kern:
Lactosemonohydraat (zie rubriek 2 "Perindopril Mylan bevat lactose, natrium en sojaolie"),
magnesiumstearaat, maltodextrine, watervrij siliciumdioxide, natriumzetmeelglycolaat (type
A), povidon (K 30).
Filmomhulling: [enkel voor 5 mg en 10 mg tablet]
Lecithine (soja) (E322) (zie rubriek 2 "Perindopril Mylan bevat lactose, natrium en sojaolie"),
polyvinyl alcohol, talk (E553b), titaandioxide (E171), xanthaangom (E415), chinolinegeel
(E104), brilliantblauw FCF (E133 ), geel ijzeroxide (E172).

• opzwellen van het gezicht, de lippen, mond, tong of keel, ademhalingsproblemen
  (angio-oedeem) (Zie rubriek 2 "Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Perindopril
  Mylan?") (Soms - kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen);
• ernstige duizeligheid of flauwvallen vanwege een lage bloeddruk (Vaak – kan optreden
  bij tot 1 op de 10 mensen);
• piepende ademhaling, benauwdheid op de borst, kortademigheid of
  ademhalingsmoeilijkheden (bronchospasme) (Soms – kan optreden bij tot 1 op de 100
  mensen);
• ernstige huidaandoening met blaren en zweren (pemfigoïd) (Soms – kan optreden bij
  tot 1 op 100 mensen).
• een ongewone snelle of onregelmatige hartslag, pijn op de borst (angina) of een
  hartaanval (Zeer zelden – kan optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen);
• zwakte in armen of benen, of problemen met het spreken wat een teken kan zijn van
  een mogelijke beroerte (Zeer zelden – kan optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen);
• ontstoken alvleesklier die ernstige buik- en rugpijn kan veroorzaken en u voelt zich niet
  lekker (Zeer zelden – kan optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen);
• geel worden van de huid of de ogen (geelzucht) wat een teken kan zijn van
  leverontsteking (hepatitis) (Zeer zelden – kan optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen);
• huidirritatie wat vaak begint met rode jeukerige vlekken in het gezicht, de armen of
  benen (erythema multiforme) (Zeer zelden – kan optreden bij tot 1 op de 10.000
  mensen).

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u
  vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. Of u bent allergisch voor andere ACE-remmers.
• U heeft verschijnselen gehad zoals piepende ademhaling, zwelling van het gezicht, de
  tong of de keel, hevige jeuk of ernstige huiduitslag bij een voorgaande behandeling met
  een ACE-remmer of als u of een lid van uw familie deze verschijnselen in andere
  situaties hebt gehad (deze aandoening heet angio-oedeem).
• als u sacubitril/valsartan, een geneesmiddel dat wordt gebruikt om een soort langdurig
  (chronisch) hartfalen bij volwassenen te behandelen, heeft genomen of op dit moment
  neemt, wordt het risico op angio-oedeem (snelle zwelling onder de huid in een gebied
  zoals de keel) verhoogd. De behandeling met sacubitril/valsartan mag niet eerder dan
  36 uur na inname van de laatste dosis Perindopril Mylan worden gestart. De
  behandeling met Perindopril Mylan mag niet eerder dan 36 uur na de laatste dosis
  sacubitril/valsartan worden gestart. (Zie de rubrieken " Wanneer moet u extra
  voorzichtig zijn met Perindopril Mylan?" en " Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?")
• U krijgt dialyse of een ander type van bloedfiltratie. Afhankelijk van de machine die
  wordt gebruikt, is Perindopril Mylan mogelijk niet geschikt voor u.
• U heeft nierproblemen waarbij de bloedtoevoer naar uw nieren verminderd is
  (nierslagaderstenose).
• U bent meer dan 3 maanden zwanger (het is ook beter om geen Perindopril Mylan te
  gebruiken bij een vroege zwangerschap– zie rubriek zwangerschap).
• Perindopril Mylan bevat sojaolie. Dit middel niet gebruiken indien u allergisch bent voor
  pinda's of soja.
• U heeft diabetes of een nierfunctiestoornis en u wordt behandeld met een
  bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat

Hoge bloeddruk:
De aanbevolen start- en onderhoudsdosis is eenmaal daags 5 mg. Na één maand kan de
dosis zonodig verhoogd worden tot eenmaal daags 10 mg. 10 mg per dag is de aanbevolen
maximumdosis bij hoge bloeddruk.
Als u 65 jaar of ouder bent, is de aanbevolen startdosis eenmaal daags 2,5 mg. Na een
maand kan deze dosis verhoogd worden tot eenmaal daags 5 mg en vervolgens zonodig tot
eenmaal daags 10 mg.
Hartfalen: [enkel voor 2,5 mg en 5 mg]
De aanbevolen dosis is eenmaal daags 2,5 mg. Na twee weken kan deze dosis verhoogd
worden tot eenmaal daags 5 mg, de aanbevolen maximumdosis bij hartfalen.
Stabiel coronair lijden:
De aanbevolen startdosis is eenmaal daags 5 mg. Na twee weken kan deze dosis verhoogd
worden tot eenmaal daags 10 mg, de aanbevolen maximumdosis voor deze indicatie.
Als u 65 jaar of ouder bent, is de aanbevolen startdosis eenmaal daags 2,5 mg. Na een
week kan deze dosis worden verhoogd tot eenmaal daags 5 mg en de week daarna tot
eenmaal daags 10 mg.
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar
Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar wordt afgeraden.